Спешите творить добро: юные запорожцы, которым необходима наша помощь

Мы собрали подборку просьб о помощи с сайта известного в Запорожье благотворительного фонда "Счастливый ребенок".

 Юлия А. - слепота
 

_{Фото: deti.zp.ua}

Юля с рождения не видит окружающий мир. Ей скоро исполняется 18, но перспектив у слепой девушки, живущей в интернате, нет никаких. Лишь доброта окружающих способна творить чудеса и изменить судьбу Юли, пишет Альберт Павлов.
Ничего не видеть с рождения – что может быть печальней? Детям, у которых поставлен диагноз "ретинопатия недоношенных", требуется огромная поддержка самых близких людей – любящих родителей, чтобы хоть как-то адаптироваться к взрослой жизни. 
Юлия А., вдобавок к своему заболеванию, лишена семьи. Мама Юлии умерла, а папа создал новую семью, и лишь время от времени проведывает дочь. Юлину тётю беспокоит судьба девочки, но она не готова забрать Юлю в свою семью. Слепота и отсутствие семьи – два фактора, которые угнетают психику девушки, снижают самооценку, не дают поверить в себя. 
Несколько лет Юля проучилась в Одесском интернате для незрячих детей, а затем была переведена в детское отделение Кировского психоневрологического интерната Запорожской области. 
Когда я общался с Юлей, она нервничала и раскачивала туловищем, иногда прикрывая уши руками – как будто боясь услышать громкий звук. И все-таки мне удалось кое-что понять: "Я мечтаю о своем доме, о семье… Когда-то я была на море в Крыму… я помню море, мне нравится купаться в нем…". Ещё Юля несколько раз говорила: "Я слепая, но я хочу, чтобы меня вылечили. Меня вылечат? Какой от меня толк?"
Я спрашивал, какой подарок она хотела бы получить на Новый Год – но Юля долго не могла ответить. Наконец, выяснилось, что она хотела бы слушать аудиокниги – про любовь, про семью и детей. Для этого нужна колонка с MP3 плеером (такие стоят 150 гривен), и самая простая флешка для записи аудиокниг. И ещё она попросила золотое украшение. 
3 января 2013 Юле исполнится 18 лет. Обычно человек в этом возрасте полон энергии, планов на будущее. Но Юля видит лишь темноту в глазах, и никакого просвета в будущем. Она чувствует себя никому не нужным созданием. Поэтому она и сидит в своей комнате целыми днями, уныло раскачиваясь, а иногда – специально бьется лбом об пол. 
Характер и поведение у Юли сложное, но от этого она не перестает быть человеком, которому очень нужна наша помощь. 

Марчук Виктория, 23 года - аномалия развития верхних конечностей
 

_{Фото: deti.zp.ua}

В детско-юношеской спортивной школе "Инваспорт" тренируется молодая, целеустремленная, перспективная девушка, пишет Ольга Вовк. Девушка с тяжелой судьбою, дух которой закалялся сложнейшими жизненными испытаниями. 
В 1.5 месяца Виктория была устроена дом ребенка, в Киевской области. Родители отказались от малышки в связи с приговором врачей - "ребенок будет тяжелым инвалидом". Для нее и по сей день, это больная и тяжелая тема. 
Сейчас же, Виктория, имея вторую группу инвалидности, является студенткой колледжа, учится на третьем курсе, по специальности "коррекционное образование". Так же, она серьезно занимается спортом, завоевывает высшие награды на международных соревнованиях. Из беспомощного ребенка-инвалида, она выросла самостоятельной, самодостаточной, успешной личностью. 
Несмотря на постоянные боли, сложные, не подходящие условия проживания, частое посещение больниц и недавнюю операцию, Виктория не прекращает тренировок, не пропускает соревнований. 
В 2012 году, в городе Санта-Круиз (Аруба) и в 2013 году, в городе Лозанна (Швейцария), на Чемпионатах Мира по тхеквондо (ВТФ), среди спортсменов с опорно-двигательными нарушениями, Виктория завоевывала золотые медали! 
На сегодняшний день, она кандидат в мастера спорта, является членом национальной сборной команды Украины и готовится представлять нашу страну на чемпионате миру в 2014 году. 
Но, уже более десяти лет подряд, Вика страдает от постоянных болей в правом, и единственном, плечевом суставе. В сентябре 2012 года, она перенесла операцию на этом суставе в Киевском НИИ ортопедии и травматологии. Но, к большому сожалению, боли не только не прекратились, но и стали беспокоить Викторию, еще больше. 
Вика была на консультации в Германии, и там ей назначили дорогостоящий лекарственный препарат "Гиалуроновая кислота", на который у девушки попросту нет денег. Так же, на плечи девушки ложатся расходы, по поводу проезда до Киева, на лечение. В дороге ей необходим помощник, таким образом, расходы на проезд увеличиваются. Так же актуальна помощь по обустройству выделенной для Виктории комнаты, сейчас там проводится ремонт, но там совершенно нет мебели.
Виктория поистине очень стойкий и крепкий человек, но, к большому сожалению, в наше время, даже заслуженные чемпионы не могут рассчитывать на достойный уровень жизни... 
На лучшее только и стоить рассчитывать, девушка инвалид детства, сирота, двукратная чемпионка мира… Она нуждается в вашей поддержке! 
Можно помочь как материально – на приобретение лекарства, и на проезд. Так же если у вас есть мебель в хорошем состоянии, и вы готовы ее пожертвовать Виктории, будем вам признательны! 
Виктория проживает в г.Запорожье. 
Тел. Соц.работника Ольга Васильевна +38 066 110 27 53, 093 62 62 208. 
Тел. Виктории 095 099 02 91. 
За дополнительной информацией вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок". 

Помогите спасти жизнь Катюше Радевой!
 

_{Фото: deti.zp.ua}

Мы объявляем срочный сбор средств на лечение Радевой Катюши. К сожалению, семья девочки не в состоянии оплатить первый этап лечения в немецкой клинике. Время против Катеньки. Вся надежда на вашу посильную помощь, пишет Валерий Радев.
Катюша Радева несколько лет борется с раком, который отступив, вернулся вновь! В Украине все возможные варианты лечения, к сожалению, не дали желаемых результатов. 
Но родители решили бороться до конца и разослали документы в зарубежные клиники. И вот немецкая клиника Грайфсвальда готова принять Катюшу и выставила счет на первый этап лечения в сумме 231 000,00 евро (11 088 000 руб, 2 564 100 грн.). Время против Катеньки. Проведенные 2 блока химиотерапии (темодал и иринотекан) не дали нужного эффекта - опухоль продолжает увеличиваться. С 11 декабря Катя получает другую химиотерапию (винкристин и доксорубицин), которая, по мнению врачей, должна остановить рост опухоли. Открыт сбор на депозит в сумме 150 000,00 евро (7 200 000 руб, 1 665 000 грн.) 

Карина Бондаренко, 12 лет - кавернозная трансформация воротной вены
 

_{Фото: deti.zp.ua}

 Судьба сыграла с семьей Карины злую шутку: 3,5 года назад роковой случай забрал отца Карины, и через 2 года у девочки выявили сложный и серьезный диагноз, пишут Яна Сасина и Виктория Бондаренко. Обследования, дорогостоящее лечение, кредиты, долги – все навернулось на Каринку и её маму, как снежный ком. Им помогали все - знакомые, бабушка с дедушкой, вы…и на время мы смогли облегчить жизнь этой семьи. В школе девочка – в рядах активистов: заняла первое место в классе на конкурсе самой длинной косы, чем очень гордится. Еще Карина очень хорошо учится, благодаря своей ответственности и трудолюбию. Есть у Каришки и хобби - она собирает наклейки. А совсем недавно появился маленький пернатый друг, о котором она так мечтала. Карина - большая фанатка группы "Ранетки" и певицы Ёлки (даже мечтает в Париже спеть с ней песню "Прованс"). Что касается спорта, болеет за своих кумиров - братьев Кличко. Но, к сожалению, сама физкультурой теперь заниматься не может, так как совсем недавно врачи поставили ей очень страшный диагноз: "Кавернозная трансформация воротной вены. Внепечёночная (подпечёночная) форма портальной гипертензии. Диффузные изменения печени и селезёнки". Для всех нас, это всего лишь непонятный медицинский термин, в реальности несущий клинические последствия, которые угрожают жизни маленькой девочки. Лечение необходимо проходить в Германии, но на это нужны средства. У нас есть шанс помочь Карине избежать страшных мучений. 
Чтобы ухаживать за ребенком, ее мама Виктория вынуждена была уволиться с работы. Сегодня семья живет за счет старых сбережений и помощи бабушки с дедушкой. Но на необходимое обследование и лечение за рубежом этих денег, конечно, не хватит. Поэтому семья обращается за помощью к добрым людям. 
Семья Бондаренко проживает в Запорожье. 
Телефоны мамы Виктории: 095 792 30 92, 097 859 00 36, 274 54 52. 
За дополнительной информацией вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок". 

Пулей Дарья, 16 лет - ювенильный ревматоидный артрит
 

_{Фото: deti.zp.ua}

Дашенька родилась здоровым и спокойным ребенком. Росла, как все дети - веселая, добрая, дружелюбная, очень общительная; правда, часто болела ангинами и вирусными заболеваниями. В 2007 году у Даши умер отец, доченька очень сильно переживала по этому поводу, и все это негативно отразилось на ее здоровье. Дашуня занималась вокалом, неоднократно занимала призовые места на всеукраинских конкурсах, у нее очень сильный и красивый голос. В июле 2009 у нее начала сильно болеть рука, хотя она ее не ударяла, не падала.
- Я, естественно, пошла с ней к врачу, - говорит ее мама. - Прием вел пожилой врач-хирург, посмотрел, сделал анализы, сказал, что "что-то не так" - очень высокое РОЭ. Направил в больницу на обследование, ночью собрались, отправились к дежурному врачу, над нами посмеялись, и мы пошли домой - рука прошла и забыли. Сентябрь, школа. В разгаре учебы Даша показывает мне палец на руке, который очень напух, я подумала, что где-то ударилась, но через неделю - второй на другой руке, такая же ситуация. После обращения к врачу доченьку сразу положили в больницу. Город у нас маленький, врача кардиолога не было, вел врач-педиатр, диагноз поставить так и не смогли, отправили в Запорожскую областную больницу. Уже в областной больнице нам был поставлен страшный диагноз – ювенильный ревматоидный артрит.
Я понимаю, что Дашин диагноз не онкология, но не менее страшен.
При ювенильном ревматоидном артрите идет глобальное поражение суставов, вплоть до их замены. Иногда поражаются и глаза, ребенок может полностью ослепнуть, также бывают и очень тяжелые случаи, когда страдают все внутренние органы. Как большинство таких заболеваний имеет  аутоиммунный характер. Организм вырабатывает аутоантитела против собственных тканей, которые и приводят к повреждению суставов. Нас сразу отправили в ОХМАТДЕТ, в Харьков в ревматологическое отделение. Диагноз подтвердили, причина - спровоцировало солнце…
По возвращению в Запорожье, нам сразу начали, вводить гормоны. Дашенька из худенького ребенка превратилась в шарик за 1,5 месяца, мы набрали сразу 20 кг. В итоге, харьковские врачи начали убирать гормоны, и вводить Метротрексат, препарат из ряда химеотерапии. Прошли все: выпадение волос, тошноту, но продолжаем прием препаратов. Было такое, что доченька не могла утром встать с постели, даже чашку в руки взять не могла… За 3,5 года болезни у нас около 20 выписок из разных больниц. Каждые 3-4 месяца мы ездим в Харьков на коррекцию схемы лечения, подбирают лекарства на протяжении 2-3-х недель. Также мы ездили в Севастополь к ведущему кандидату наук, в Евпаторию к профессору. Только в апреле этого года в г. Киеве в Охматдете, нам назначали иммунобиологический препарат "Хумира" - он очень дорогой. Если быть точнее - сказочно дорогой. Мы за 3,5 года болезни, как могли, не прося помощи, оплачивали все. Но теперь, увы, настал тот момент, когда я бессильна, у меня нет таких средств, а доченьку необходимо спасать! Дашенька закончила 9 класс на домашнем обучении, ей нельзя болеть, а если кто-то просто чихнет рядом, она сразу подхватывает инфекцию и температура поднимается под 40 градусов.
Сейчас она учиться на сестринское дело, потом очень хочет стать психологом и помогать людям.
Современная медицина не знает способов полного излечения от ревматоидного артрита, но при тщательном лечении и беспрекословном следовании всем рекомендациям врача можно добиться длительной ремиссии и удовлетворительного качества жизни.
Ради жизни моего ребенка, который очень мучается от болей, помогите пожалуйста собрать деньги на препарат Хумира, - призывает мама Даши.
Семья проживает в Запорожской области.
Телефон мамы Дарьи, Светланы:+ 38 066 855 07 00.
За дополнительной информацией вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок". 

Бондаренко Вероника, 3 года - ДЦП
 

Фото: deti.zp.ua

- Я забеременела в 24 года, это была долгожданная беременность, протекавшая с угрозой, - рассказала сотрудникам благотворительного фонда в своем письме  мама Вероники. - На 30 неделе беременности у меня отошли воды, но благодаря врачам, мне удалось сохранить беременность еще на 5 дней, а потом начались роды. Роды оказались тяжелыми, малышка рождалась ножками вперед, все получилось не так-то просто…
В итоге диагноз: последствия перинатального гипоксически-травматического поражения головного мозга и шейного отдела позвоночника, в виде синдрома ДЦП со стойкими двигательными нарушениями в виде спастического трипореза (нижние конечности, правая рука и с вялым проксимальным парезом левой руки), с задержкой психомоторного развития.
Но моя малышка очень хотела жить! В реанимации мы находились 4 дня, задышала она сама с первой секундочки жизни, хотя и легкие были нулевой степени развития. Потом месяц в патологии новорожденных ЗОДКБ, множество лекарств, капельниц в голову, уколов, массажи, ЛФК, электропроцедур… И так, чтобы ребенок мог развиваться, - каждый месяц жизни в течении 2,5 лет. Прошли 4 курса реабилитации в Донецком областном центре профессора Евтушенко. После полученного лечения дочурка начала сидеть, улучшился контроль мышц спины, увеличился объем активных движений. В июле 2011г. Никуше дали инвалидность на 5 лет. В сентябре 2011г. прошли первый, а в апреле 2012г. второй курс реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения г. Трускавца. Результаты замечательные: у Вероники увеличился объем активных движений в правой руке, она увереннее сидит, и ходит с поддержкой за обе ручки. К тому же дочь стала эмоционально активнее, произносит и повторяет новые слова, начала говорить предложениями, учит маленькие стишки, песенки. Ходит самостоятельно в специальном тренажере, который способствует улучшению опорно-двигательной системы. Вероника у нас очень смышленая: рисует, лепит, мозаики выкладывает, в куклы хорошо играет, все понимает и так радуется жизни! Никуша прошла курс реабилитации в Бердянском санатории Лазурный. Там девочке отпускали такие процедуры: большие грязевые апликации, подводный гидромассаж, общий массаж, ЛФК и лазаротерапия. После курса состояние ребенка улучшилось, снизился тонус в конечностях. Вероника стала лучше работать ручками и сгибать ножки, садится самостоятельно и хорошо ползает. Заговорила очень хорошо! Врачи говорят, что ребенок очень перспективный. Только ходить самостоятельно без поддержки не может пока.
Требуется сильная реабилитация и лечение. Сейчас мы занимаемся в реабилитационном центре по месту жительства: детсад, психолог, логопед, массаж, процедуры, ЛФК (это бесплатно), ЛФК на дому (50 грн. в день), иглоукалывание (30 грн. в день), медикаментозное лечение по назначению невролога. Еще Никуся начала ходить в реабилитационный детский садик "Забота",  но там обязательным условием есть мое присутствие, из-за чего я не могу устроиться на работу, говорит ее мама.
Так хочется чтобы моя доченька ходила, хотя бы за ручку, хоть потихоньку, но своими ноженьками, как другие детки...
Помогите собрать 15 тысяч гривен на поездки…
Семья проживает в г. Бердянск.
Телефон мамы, Виктории Владимировны +38 095 899 13 91.
За дополнительной информацией вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок". 

Волошина Кира, 3 года - тотальная форма болезни Гиршпрунга, спаечная кишечная непроходимость
 

_{Фото: deti.zp.ua}

Последняя, финальная, заключительная операция назначена на 3 февраля. До этой даты осталось всего лишь два месяца. Для проведения операции необходимо 12 000 гривен. Семья остро нуждается в вашей поддержке, пишет Ольга Вовк.
Кирюша – долгожданный и желанный ребеночек. Невозможно описать всей радости и счастья, которое она внесла в дом своим появлением. Малышка была выписана из роддома без патологий и, казалось бы, ничего не предвещало беды. Кира активно развивалась, агукала, смеялась, позитивно реагировала на родственников и близкое окружение. Но вот шел уже второй месяц, а она все не прибавляла в весе. Мама Татьяна поделилась своими переживаниями с педиатром, и с того времени покой покинул их семью. После многочисленных анализов и обследований был установлен редкий диагноз – болезнь Гиршпрунга. При этой болезни в части кишечника от рождения отсутствуют нервные клетки, из-за чего она как бы живет своей жизнью, не расслабляясь и не сокращаясь, когда это необходимо. К сожалению, малышке "досталась" тяжелая форма болезни, когда единственной возможностью помочь Кире было удаление пораженных участков: сперва, тонкой кишки, а затем и толстой.
В 7 месяцев малышке были сделаны первые две операции, через 2 месяца – еще две. Маленькая очень тяжело их переносила. Сложно проходило и восстановление. Постоянные уколы, капельницы, перевязки – родители были изнеможенны и морально и финансово. Деньги на пребывание и лечение в Киеве они собирали по родственникам, знакомым и близким, у сотрудников и соседей.
Они до последнего надеялись и верили, что на четырех операциях все закончится, и что их малышка как все другие детки сможет радоваться жизни без боли и страданий. Первое время все так и было, но Кирочка вдруг начала без видимых причин терять сознание. Тревога и страх снова поселился в сердцах родителей, снова предстояла поездка в Киев. Врачи сообщили родителям, что возникло послеоперационное осложнение – вокруг петель кишечника разрослись рубцы, сдавливая его и мешая нормальной работе. И крохе снова необходима операция, уже пятая по счету. Дата была назначена на май, но девочка по дороге в больницу, в поезде подцепила инфекцию и заболела. В итоге, в связи с проведением Евро-2012, дата была перенесена.  
C родители Киры Волошиной ждали своей очереди на операцию малышка успела уже 4 раза побывать в больнице, все по причине своего заболевания. В последний раз, когда Кирочка лежала в больнице ей была проведена инвагинация (вправление) толстой кишки.
До проведения операции кроха по-прежнему нуждается в калоприемниках, малышка стремительно растет, и потребность в них также возрастает, в месяц на них тратиться порядком 3000 грн. Практически все сбережения и доходы семьи расходуются на предметы ухода за крохой и поддерживающие препараты.
15.10.13 г. была проведена очередная операция, малышке сделали из одной части тонкого кишечника резерв, который будет выполнять функцию толстого кишечника (всасывать все полезные компоненты и жидкость).
Сейчас малышка готовится к очередной поездке в Киев, в начале декабря им необходимо снова попасть в Охматдет на проверку. Врачи будут смотреть, как рассасываются швы, и начнут постепенную подготовку к закрытию стомы.
Последняя, финальная, заключительная операция назначена на 3 февраля. До этой даты осталось всего лишь два месяца. Для проведения операции необходимо 12 000 гривен.
Семья очень нуждается в моральной, финансовой и молитвенной поддержке, они верят в ваше милосердие.
Семья проживает в г. Запорожье.
Телефон мамы Татьяны Юрьевны: +38 097 677 18 43
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок". 

Керимов Артур, 2 года - симптоматическая миоклоническая эпилепсия
 

_{Фото: deti.zp.ua}

Нет ничего превосходнее, нет ничего более великолепного и такого согревающего душу, как услышать в свой адрес слово "мама". Это бесценно… Ирина вместе с мужем давно мечтали и верили в то, что и в их доме будет слышен детский смех, топанье ножек, что семья будет состоять из, как минимум, троих человек. Наверное, Господь услышал их мечту и дал сразу 2-х деток. 
"Когда мы узнали, что у нас будет двойня, я сразу почувствовала, что если двойня, то это будет "царская", то есть мальчик и девочка, так оно и вышло. Но трудности уже подстерегали нашу семью", - рассказывает Ирина. 
Дети родились с маленьким весом и слабенькие, и они сразу попали в реанимацию. На 4-е сутки малыш перестал самостоятельно дышать, следом за ним на 5-е сутки перестала самостоятельно дышать и девочка. Обоим подключили аппарат искусственного дыхания. Через 2 недели девочке "надоело" дышать на аппарате и она своими ручками оборвала трубки аппарата. Пошла положительная динамика в приобретении сил, здоровья и всех жизненно важных функций. В 2 года она не только догнала своих сверстников по физическому и умственному развитию, но и перегнала. Карина - очень спортивная, умная и талантливая девочка. Читает на память много сказок, любит Артурчика и заботится о нем. 
А вот Артуру...ему было сложнее. У малыша в 2 года выявили серьезный диагноз - симптоматическую миоклоническую эпилепсию. 
"Наш сын оказался настоящим воином. На протяжении 4-х месяцев в реанимации помогал врачам бороться за свою жизнь, и в дальнейшем победил бронхо-легочную дисплазию, пневмонию и многое другое. Но все же на сегодняшний день ребенок еще не ходит, не сидит, только немного фиксирует головку", - продолжала Ирина. 
Основной диагноз "симптоматическая эпилепсия" – это самый тяжелый и редкий вид детской эпилепсии. Сильные судороги, которых могло быть до 100 в сутки, не давали ребенку нормально жить. Все противосудорожные препараты, которые принимал Артурчик, не убирали судороги, а только превращали ребенка в "растение". Тогда лечащий врач порекомендовал поехать на консультацию к профессору Евтушенко С.К – самому сильному эпилептологу в Украине. В июне 2013 года малыш прошел курс лечения у профессора, где ему заменили противосудорожную терапию. 
Результаты есть и это уже подвиг. Количество судорог сократилось со 100 до 10-20 в сутки, активизировалась двигательная активность. 
Все эти 2 года семья обходились своими личными сбережениями, помощью друзей и знакомых, брали кредиты в банках. За 4-е месяца в реанимации потрачено более 50 тысяч гривен. Последний курс лечения с приобретением новых препаратов обошелся им в 12 тысяч гривен. 
Сейчас нужно повторить курс лечения в октябре. А ежемесячные расходы на препараты и местную реабилитацию составляют 2,5-3 тысячи гривен. 
"Когда уберем полностью судороги нам необходимо провести 2 операции: удалить паховую грыжу, вставить имплантат в ушко. А после - прохождение курсов серьезной реабилитации". 
Пенсия по инвалидности ребенка составляет 1 100 гривен. Ирина находится в декретном отпуске по уходу за детьми до 3-х лет. Муж в 2011 году после рождения детей вынужден был закрыть свою предпринимательскую деятельность, ведь Ирина часто была с мальчиком в больнице, а папа остается с Кариной дома, потому что все родственники живут далеко.
Ежемесячные растраты на Артурчика:
- Сабрил 500 мг
- Левицитам 500 мг
- Синактен-депо по 1 мл
- Биовен-Моно 10% 50 мл
- Курс занятий с реабилитации на дому
- Проведение МРТ головного мозга и др.
Но мы верим в Артурчика, верим в то, что все усилия, которые будут приложены нами, будут оправданы и мы сможем облегчить жизнь мальчишке. Нужны лишь деньги.
Мы знаем, что есть люди, которые готовы помогать!
Помогите вылечить мальчишку.
Семья проживает в г. Запорожье.
Телефон мамы Артура, Ирины Николаевны: 096 988 36 77.
За дополнительной информацией вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок". 

Кушнир Артур, 14 лет - эмбриональная рабдомиосаркома носоглотки

_{Фото: deti.zp.ua}

"Нашей семье очень тяжело сейчас, помимо борьбы за жизнь старшего сына, Артурчика, нам нужно поднимать на ноги второго, 3-х летнего малыша. С конца февраля 2013 года спокойная жизнь нашей семьи превратилась в страшное испытание, которое самостоятельно нам преодолеть не в силах", - поведала нам мать подопечного, Кушнир Наталья. 
Позвольте рассказать вам, дорогие читатели, о жизни этой семьи, пишет Алина Сенюк.
Родился Артур в Закарпатской области в городе Мукачево. Еще с детства было понятно, что это необычный парень. 
Семья Кушнир любит активный образ жизни: отдых дикарями, палатки, свежий воздух, речка, удочка в руках – Артур всегда ждал таких выходных. Мальчишка считал дни до того, как они вновь с родителями поедут на очередную вылазку, и он сможет опять соревноваться с папой, кто же больше наловит рыбы. Первая в жизни Артура рыбалка состоялась в 5-ти месячном возрасте, а первая рыба, пойманная им самим, была в 5-летнем возрасте - он поймал карпа весом в 0,6 килограмм, его эмоциям не было предела.
"Мой сынок очень сильно увлекается радиотехникой и авто-техникой. С 9 лет он уже мог самостоятельно водить скутер, а с 11 машину (!). Его страсть к машинам довольно-таки сильная и при первых возможностях сесть за руль автомобиля, он её не упускает, не упускал…Сейчас мой мальчик в больнице…", - рассказывала его мама Наталья.
В конце февраля Артур упал с велосипеда, удар пришёлся на бороду. Спустя несколько дней Артур начал жаловаться на то, что у него онемела правая щека, а после начала беспокоить боль в ухе.
Семья обращалась ко всем специалистам, но не один врач не мог установить настоящую и правильную причину недомогания. И только очередное обследование в Запорожской областной детской больнице показало, что у Артура есть серьезные проблемы со здоровьем, ему был поставлен окончательный диагноз: эмбриональная рабдомиосаркома носоглотки с прорастанием в крылонебную ямку. В тот же день ребенку было назначено длительное и дорогостоящее лечение, а родителям порекомендовали "запастись" немалыми суммами, чтобы была возможность спасти ребенку жизнь. И борьба началась… На каждую химиотерапию уходит порядка от 3100–4000 гривен, помимо сопутствующих лекарств и питания. В семье работает только один отец, и у него на руках ещё 3-годовалый малыш, Наталья - в больнице рядом с Артуром. Впереди у парня ещё химия, лучевая терапия, операция, как минимум лечение ещё будет проходить в течение 9 месяцев. После каждого блока необходимо проходить компьютерную томографию (около 120 – 1500 гривен). Семья Кушнир обращается ко всем, кто может помочь справиться им с финансовыми трудностями, и ко всем, кто не безразличен к горю этой семьи. Даже поставленная свеча ваша в Церкви будет для семьи большой надеждой на спасение.
"Первые два блока химии дали очень хорошие, положительные результаты. Как показала компьютерная томография, опухоль уменьшилась в два раза. На консультации в институте Рака Киеве нам прописали ещё два блока химиотерапии, а затем будут принимать решения в каком направлении нам двигаться, или операция или лучевая терапия.
"Мы с мужем мечтаем о внуках, и надеемся на то, что наш сынок будет жить вместе с нами на этой земле. Заранее всем благодарны и низкий поклон", - говорит мама.
Семья проживает в Запорожской обл.
Телефон мамы Артура, Наталии: +38 050 388 06 76.
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок".

Сирота Данил, 10 лет - саркома левого бедра
 

_{Фото: deti.zp.ua}

У Данила позади уже 3 блока химиотерапии. Выплакано огромное количество слез, потрачено много сил, но это только середина пути, ведь лечение продолжается. А впереди еще 15 (!!) курсов химиотерапии - 6 до операции по удалению опухоли и 12 - после операции, пишет Алина Сенюк.
В семье Сирота в марте случилось горе. Никто не мог предположить, что обычная боль в ноге приведет к онкологии… Данил рос общительным и очень любопытным мальчишкой. Никакое семейное событие не обходилось без его участия, никакую книгу с интересными картинками мальчик не пропускал, он очень любит читать. Родные его называют  "энерджайзером". Футбол и другие спортивные мероприятия Даня всегда посещал с большим удовольствием, но март месяц изменил мальчика до неузнаваемости.
Когда в феврале Данил пожаловался на жуткую боль в ноге, которая не прекращалась несколько недель, семья обратилась к врачу. После получения результатов обследований Даню направили в Запорожскую областную детскую больницу, отделение онкологии, а после в Киев в Национальный институт рака. Тогда никто не знал, что семье придется пережить множество испытаний. Никто не знал, что это только начало борьбы за спасения старшего сына…
Бабушка Дани рассказывала мне что "по приезду в Институт рака нас направили на повторные обследования, в результате которого врач "вынес приговор" - остеогенная саркома левого бедра! Данила положили в общую палату и наш малыш начал лечение".
У Данила Позади уже 3 блока химиотерапии. Выплакано огромное количество слез, потрачено много сил, но это только середина пути, ведь лечение продолжается. А впереди еще 15 (!!) курсов химиотерапии - 6 до операции по удалению опухоли и 12 - после операции.
На один блок химии необходимо около 3 тысяч гривен. Лекарства, которых нет в больнице, тяжело достать - при получении списка препаратов отец Дани, Алексей, ищет их во всех аптеках Украины. Нам необходимо объединится и помочь семье. Ежемесячно у Алексея и его жены Оксаны уходит порядка 6 тысяч гривен:
- химиотерапия Данила;
- съем жилья в Киеве;
- лечение младшей дочери (диагноз: врожденная почечная недостаточность).
"Сейчас в свои 10 лет, при росте 152 см мой сын весит всего 33 кг. Он слаб, я не отхожу от него ни на минуту, ведь ему тяжело даже поворачиваться, потому что нет сил. Я очень вас прошу, если есть такая возможность, помогите нашей семье. Мы будем молиться за всех деток и за каждого из вас", - в телефонной беседе попросил нас Алексей… Семья проживает в г. Запорожье.
Телефон папы Данила, Алексея: +38 095 233 41 91.
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"